人民網(wǎng)北京9月9日電（董童）8日，國家藥監局于官網(wǎng)發(fā)布的《關(guān)于修訂黃連上清制劑說(shuō)明書(shū)的公告》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公告”）提出，根據藥品不良反應評估結果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對黃連上清制劑（包括丸劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑）說(shuō)明書(shū)【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進(jìn)行統一修訂。

黃連上清制劑處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求顯示，【不良反應】項應當包括監測數據顯示，黃連上清制劑有腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、大便次數增加、腹部不適、乏力、過(guò)敏或過(guò)敏樣反應等不良反應報告?！窘伞宽棏斣黾悠⑽柑摵呓?，對本品及所含成份過(guò)敏者禁用?！咀⒁馐马棥宽棏敯墒承晾笔澄?，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

黃連上清制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求顯示，【不良反應】項應當包括監測數據顯示，黃連上清制劑有腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、大便次數增加、腹部不適、乏力、過(guò)敏或過(guò)敏樣反應等不良反應報告?！窘伞宽棏斣黾悠⑽柑摵呓?，對本品及所含成份過(guò)敏者禁用?！咀⒁馐马棥宽棏斣黾痈哐獕?、心臟病、糖尿病、肝病、腎病等患者應在醫師指導下服用；兒童、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用；嚴格按用法用量服用，本品不宜長(cháng)期服用；服藥3天癥狀無(wú)緩解，或出現其他嚴重癥狀，應去醫院就診；過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

公告提出，所有上述藥品的上市許可持有人均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照相應附件要求修訂說(shuō)明書(shū)，于2020年11月30日前報省級藥品監督管理部門(mén)備案。修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應當在備案后9個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。

公告要求，藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師和患者合理用藥。

公告提示，臨床醫師應當仔細閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析?；颊哂盟幥皯斪屑氶喿x藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應嚴格遵醫囑用藥。

公告強調，各省級藥品監督管理部門(mén)應當督促行政區域內上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說(shuō)明書(shū)修訂和標簽、說(shuō)明書(shū)更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。