健康養(yǎng)生
眼科干細(xì)胞療法！ReNeuron視網(wǎng)膜祖細(xì)胞治療視網(wǎng)膜色素變性(RP)快速、顯著、持續(xù)提高視力
eNeuron Group公司是細(xì)胞療法開發(fā)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，致力于利用其獨(dú)特的干細(xì)胞技術(shù)開發(fā)“現(xiàn)成的（off-the-shelf）”干細(xì)胞療法，而無需免疫抑制藥物
FDA批準(zhǔn)首款器械療法治療兒童多動(dòng)癥
日前，美國FDA宣布批準(zhǔn)第一款治療注意力缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）的醫(yī)療器械上市。這款處方醫(yī)療器械名為Monarch外部三叉神經(jīng)刺激（eTNS）系統(tǒng)，可用于治療尚未接受ADHD
白血病新藥！第一三共第2代FLT3抑制劑quizartinib審查時(shí)間表遭美國FDA延后3個(gè)月
日本藥企第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）延長了靶向抗癌藥quizartinib新藥申請(qǐng)（NDA）的審查期。該NDA申請(qǐng)批準(zhǔn)quizartinib治
隨著中國制藥工業(yè)的高速發(fā)展，以及國家對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生投入力度的不斷增加。目前我國人均醫(yī)療投入已超過GDP的5%，根據(jù)國際經(jīng)驗(yàn)，隨著政府醫(yī)療投入的不斷增加，未來政府勢必會(huì)因不堪重負(fù)而開始逐漸縮減支出，那時(shí)，真
生物制藥巨頭新基（Celgene）與Acceleron制藥公司近日聯(lián)合宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交實(shí)驗(yàn)性紅細(xì)胞成熟劑luspatercept治療輸血依賴性β地中
未來生物設(shè)計(jì)產(chǎn)業(yè)規(guī)模將逾百億美元
合成生物學(xué)是個(gè)快速增長的市場，預(yù)計(jì)到2019年達(dá)到134億美元。該領(lǐng)域通常也被稱為生物工程或生物設(shè)計(jì)，已經(jīng)越來越與設(shè)計(jì)師密切相關(guān)。下文將介紹生物設(shè)計(jì)