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科研動(dòng)態(tài)

微流控芯片,化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)的“下一場(chǎng)革命

發(fā)稿時(shí)間:2019-07-30來源:聚元生物

 
在微流體的世界中,隨著流體尺寸的縮小,其比表面積逐漸增加,這就使得其呈現(xiàn)和宏觀流體不同的特性??偨Y(jié)起來,微流體主要有三個(gè)特點(diǎn):高效質(zhì)量傳熱,粘性對(duì)慣性力的相對(duì)優(yōu)勢(shì),以及顯著的表面效應(yīng)。除此之外,高集成度的微流體系統(tǒng)有助于多個(gè)流體相的共存,并發(fā)生多樣的相互作用。這些特征使得使用小型化設(shè)備控制和操縱單個(gè)流體以及流體界面成為可能,也使得微流體在包括物理,化學(xué),生物,醫(yī)藥,以及工程的多個(gè)領(lǐng)域受到追捧。
今天,小編在這里想要和大家重點(diǎn)討論一下微流體技術(shù)對(duì)于生物化學(xué)的革命性影響。微流體在生物化學(xué)領(lǐng)域的影響可謂十分廣泛,其涉足了酶分析,DNA分析(例如聚合酶鏈反應(yīng)和高通量測(cè)序),以及蛋白質(zhì)組學(xué)分析等多個(gè)方面。微流體生物芯片的基本思想是將檢測(cè)操作,樣品預(yù)處理,以及樣品的制備整合到一個(gè)芯片上,使其具有高通量的特性。這樣的生物芯片也可以在臨床病理學(xué),特別是疾病的直接診斷中,起到重要的作用。此外,基于微流體的設(shè)備,比如能對(duì)空氣或水樣進(jìn)行連續(xù)采樣,以及實(shí)時(shí)檢測(cè)的設(shè)備,可以用于生物化學(xué)毒素以及致病微生物的檢測(cè)。除了上述的檢測(cè)手段以外,微流控技術(shù)已經(jīng)為生物學(xué)家提供了強(qiáng)大的工具來研究和控制完整的細(xì)胞環(huán)境,在細(xì)胞生長(zhǎng),衰老等多個(gè)方面成為了促進(jìn)新發(fā)現(xiàn)的“神助攻”。下面,我們就來舉幾個(gè)具體的例子,看看微流體是怎么履行自己的職責(zé)的。
在生物分析方面,微流體在離子,小分子,生物大分子,如核酸和蛋白質(zhì),的檢測(cè)方面都能發(fā)光發(fā)熱,也為此引發(fā)了很多標(biāo)準(zhǔn)生物分子技術(shù)的革命。其為聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR),酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)等提供了全新的技術(shù)平臺(tái)。此外,液滴微流體,微流體的一種,已經(jīng)能夠成功地進(jìn)行細(xì)胞水平的分析,很多經(jīng)典的細(xì)胞操作都可以在微液滴中進(jìn)行。
以往提到化學(xué)反應(yīng),眼前浮現(xiàn)的就是那些怎么刷也刷不干凈的瓶瓶罐罐。但是現(xiàn)在,微流控的液滴就能作為一個(gè)小型的化學(xué)反應(yīng)器存在,并且研究人員能做到對(duì)其環(huán)境的精確控制。其已經(jīng)被應(yīng)用到多種反應(yīng)中去了,包括滴定,沉淀,水解等等??鼓幬锇⒓忧嗟囊旱挝⒘黧w平臺(tái)就是一個(gè)極好的例子。其使得研究人員能夠在一個(gè)芯片上面,通過部分促凝血酶原激酶活化時(shí)間來測(cè)量凝血時(shí)間,并借此確定阿加曲班的適當(dāng)劑量。除了水相的反應(yīng),液滴微流體也支持有機(jī)相的反應(yīng)。但是,此時(shí),制造儀器所用的材料就需要精挑細(xì)選了,免得有機(jī)溶劑的腐蝕造成通道的變形。硫羥基聚合物就是一個(gè)不錯(cuò)的選擇,其具有比PDMS材料更強(qiáng)的有機(jī)穩(wěn)定性。
當(dāng)然,除了小分子,利用微流體進(jìn)行生物大分子的分析也是不在話下?,F(xiàn)在的微流體技術(shù)已經(jīng)被比較成熟地運(yùn)用于DNA,RNA,以及蛋白質(zhì)的分析領(lǐng)域,其甚至可以幫助蛋白質(zhì)的結(jié)晶。
除了分子層面的分析,微流體也可以幫助研究人員直接進(jìn)行細(xì)胞層面的操作。細(xì)胞包埋,組織培養(yǎng),細(xì)胞凍存,復(fù)蘇,裂解等等都已經(jīng)是家常便飯,不足掛齒。讓小編大開眼界的是,微流體甚至可以幫助細(xì)胞的基因傳遞。
基因傳遞是將外源基因引入宿主細(xì)胞的常用手段,其能夠調(diào)節(jié)宿主基因的表達(dá),甚至能夠作為基因治療的主要步驟?;騻鬟f可以分為轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)三類。研究人員曾經(jīng)報(bào)導(dǎo),利用質(zhì)粒將增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)DNA轉(zhuǎn)染進(jìn)入中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞。其利用電穿孔在微流體液滴上打孔,破壞細(xì)胞膜,并引入質(zhì)粒DNA。首先,研究人員將細(xì)胞和質(zhì)粒DNA封裝進(jìn)入絕緣油滴中的導(dǎo)電緩沖液液滴中。而后,液滴通過兩個(gè)微電極,電極之間施加電壓,并將細(xì)胞穿孔。后續(xù)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)也證明了細(xì)胞中確實(shí)出現(xiàn)了EGFP的信號(hào),證明細(xì)胞轉(zhuǎn)染成功。
除了細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,細(xì)菌的轉(zhuǎn)化也是微流體大展身手的領(lǐng)域。研究人員曾經(jīng)利用微流控液滴達(dá)成了大腸桿菌的熱休克轉(zhuǎn)化。含有大腸桿菌和質(zhì)粒DNA混合物的液滴在冰浴PDMS通道中產(chǎn)生。而后研究人員將液滴收集到玻璃毛細(xì)管中,之后玻璃毛細(xì)管被放置在42℃的循環(huán)溫水中,熱休克轉(zhuǎn)化就此發(fā)生。研究人員表示,轉(zhuǎn)化效率和傳統(tǒng)途徑相當(dāng)。
噬菌體對(duì)于宿主大腸桿菌的侵染也可以通過微流體來實(shí)現(xiàn),該技術(shù)適合進(jìn)行噬菌體文庫(kù)侵染大腸桿菌后的表型觀察實(shí)驗(yàn)。
由于近幾年越來越深入的理論研究和技術(shù)創(chuàng)新,微流體被應(yīng)用到了極其廣泛的領(lǐng)域,包括物理,化學(xué),生物,醫(yī)療和工程,其運(yùn)用價(jià)值也日益得到肯定。 盡管已經(jīng)有了這么多令人興奮和引人注目的發(fā)展,但是我們?cè)谖⒘黧w領(lǐng)域仍然面臨著挑戰(zhàn),主要體現(xiàn)在理論研究概念和解決現(xiàn)實(shí)世界問題的實(shí)際技術(shù)之間的轉(zhuǎn)化。因此,在未來,我們?nèi)匀粦?yīng)該將精力放在基礎(chǔ)研究上面,推動(dòng)領(lǐng)域的發(fā)展,但是同時(shí)也要注重微流體技術(shù)的運(yùn)用,尤其是在高通量領(lǐng)域的運(yùn)用。發(fā)現(xiàn)發(fā)展新的材料,幫助微流體領(lǐng)域的發(fā)展和應(yīng)用。在這些方面,中國(guó)的研究人員們也已經(jīng)做出了很多優(yōu)秀的貢獻(xiàn)。

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  應(yīng)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的需要,微流體在近幾年也迅猛的發(fā)展。微流體是具有微尺度(幾十到幾百微米)集成通道系統(tǒng)的科學(xué)和技術(shù)。在其中,微量的液體(通常為10-9至10-18升)在系統(tǒng)的控制下進(jìn)行特定模式的流動(dòng)。聽著如此黑科技的微流體的發(fā)展其實(shí)可以追溯到數(shù)十年前,生物化學(xué)分析的微量化和平面化要求是微流體發(fā)展很好的推動(dòng)力。自那時(shí)起,“芯片實(shí)驗(yàn)室”和微尺度全面分析系統(tǒng)(μTAS)的概念就被逐步建立了起來。

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