近日，一項刊登在國際雜志Annals of the Rheumatic Diseases上的研究報告中，來(lái)自曼徹斯特大學(xué)等機構的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現，SARS-CoV-2的特殊部位或能激活宿主免疫反應，因此該部位或能作為后期科學(xué)家們開(kāi)發(fā)新型疫苗的潛在靶點(diǎn)。

文章中，研究人員利用新技術(shù)分析了皮肌炎患者機體的總體免疫反應，并識別出了終生暴露于冠狀病毒感染之間的關(guān)聯(lián)；諸如皮肌炎等特發(fā)性炎性肌病是一類(lèi)以骨骼肌發(fā)炎為主要特點(diǎn)的疾病，其主要患病部位位肺部、心臟和皮膚；盡管科學(xué)家們并不清楚誘發(fā)肌肉發(fā)炎的原因，但他們知道，免疫系統參與其中，而且，諸如遺傳因素和病毒或細菌感染等環(huán)境因素或會(huì )誘發(fā)疾病風(fēng)險。

研究人員利用一種新方法識別出了免疫系統抵御多種類(lèi)型感染所產(chǎn)生的抗體，相比健康個(gè)體而言，這些抗體在皮肌炎患者一生中水平均較高；研究者揭示了隨著(zhù)時(shí)間延續微生物感染如何誘發(fā)這種疾病，盡管他們強調，在皮肌炎患者機體中識別出的抵御冠狀病毒的抗體并不意味著(zhù)該病毒引發(fā)了疾病。

蝙蝠冠狀病毒蛋白中能刺激宿主機體免疫反應的三個(gè)特殊部位與誘發(fā)COVID-19的人類(lèi)SARS-CoV-2高度相似；研究者Janine Lamb說(shuō)道，對20名皮肌炎和20名健康個(gè)體進(jìn)行對比研究后就能揭示宿主機體抵御冠狀病毒感染的免疫反應，同時(shí)還能識別出開(kāi)發(fā)COVID-19疫苗的新型靶點(diǎn)；然而本文研究還需要納入更大規模的肌肉炎癥患者，同時(shí)還需要對其它相關(guān)疾病的患者進(jìn)行調查。

如果攜帶抵御TRIM33自身抗體的肌肉炎癥患者無(wú)法調節自身免疫系統功能的話(huà)，那么他們將無(wú)法有效地限制微生物的感染；與未患肌肉炎癥的個(gè)體相比，肌肉炎癥患者要么會(huì )暴露于高水平的微生物環(huán)境中，要么就是暴露在不同的微生物環(huán)境中；研究者Lamb表示，多種風(fēng)險因素可能會(huì )誘發(fā)疾病進(jìn)展，包括個(gè)體機體的免疫環(huán)境，其往往與個(gè)體終生的微生物暴露及遺傳易感性有關(guān)，因此我們不可能知道冠狀病毒是否會(huì )引起皮肌炎。

最后研究者Ian Hampson教授說(shuō)道，本文研究為我們新型血清抗體庫分析（SARA）技術(shù)的應用提供了一個(gè)很好的例子，該技術(shù)能被用來(lái)追蹤微生物及抗體靶向作用的自身蛋白，然而很明顯的是，將抗體與這些蛋白結合缺失需要后期的實(shí)驗來(lái)證實(shí)。

原始出處：

Spyridon Megremis, Thomas D J Walker, Xiaotong He，et al. Antibodies against immunogenic epitopes with high sequence identity to SARS-CoV-2 in patients with autoimmune dermatomyositis, Annals of the Rheumatic Diseases (2020). doi：10.1136/annrheumdis-2020-217522

（文章來(lái)源：生物谷Bioon.com）